第两百一十三章 闻人龙的挫败与斗志（1 / 2）

中午，十二点一过，闻人龙扔掉手中白板趣÷阁，敲了敲写字板，宣告了一小时课堂的结束。“好了，今天就先讲到这里吧，吃饭时间到了，这可万万耽误不得。”

“不懂的内容回去看书，看书也不懂的下次提问时间再问我。”

说完，他潇洒地一个转身，「出了会议室。

这是Al制药实验室在给同事们开小灶，主要讲解一些机器学习和化学制药相结合的理论知识，同时答题解疑，每周两节课，每次一个小时。

会议室里熙熙攘攘坐了几十个人，都是来上课的同事。

他们一个个愁眉苦脸地盯着写字板，看着上面密密麻麻的内容，情不自禁的发出一声声哀嚎。

“干，我怎么什么都没听懂?

“妈耶，这特么是天书吧?”

“我在哪?我在干嘛?我都听了啥?’

“听不懂很正常，老大讲东西素来飞快的，还好我带了录音趣÷阁。”一個戴眼镜的胖子打开手机，咔擦几下，把写字板上的内容都拍了下来。

“卧槽，大哥牛逼，回头能不能把录音发我一份?’

“没问题，我会放在Al实验室的服务器上，你是哪个实验室的?’

“我是新来的博士后，刚参加完培训，打算加入AI实验室，这不先来听听课嘛。”

“那你厉害了，刚来就敢听老大的课。你是哪个学校的博士啊?”

“不敢不敢，我是京大的化学博士。”博士后一脸谦虚地摆摆手，却情不自禁地抬起了头挺起了胸。

“呵呵，”胖子露出微笑，同情地看了他一眼:“哥们，不是我说，不管什么学校的博士，哪怕是哈佛，MIT，斯坦福的博士，听老大的课，能跟上他思路的也没几个。’

京大博士后看了看写字板上的内容，沉默了片刻，拿起手机，也拍了下来。

“谢谢你，大哥，咱们一起去吃饭吧。’

“机器学习这块确实挺难的，我虽然自学能力还可以，但听闻人主任的课还是比较吃力很多内容都不理解，大哥你是老员工了吧，有什么经验能传授一下吗?”

胖子深有体会地点点头:“说实话，我也只能听懂一半，有时候还得自己回去看书。对了，你平时都看什么书?”

京大博士后递过来一本厚厚的书，封面上写着《机器学习原理》几个大字。

胖子看了眼书名，都没接过来，摇了摇头道:“你看的书有问题，这本书的作者level不是那么高，没有突出重点，怪不得你理解起来比较困难。

京大博士后顿时愣住了:“啊?不行吗?可是这书是我们京大计算机系的教材啊。”

胖子从包里拿出一本书，封面都是英文，递了过去:“你看这本吧，这是我导师写的，你别看都是英文，但还是比较简单明白，看完会对一些基础理论理解比较深入

京大博士后一脸震惊地接过去，好奇地翻了几页，话都说不利索了:“大，大哥，这，这，谢谢，您是哪个学校毕业的啊?”

胖子扶了扶眼镜，淡淡道:“我是斯坦福的博士，是老大的师弟，不过我当年比较平庸，跟的也是普通导师。老大的导师才牛逼呢，是图灵奖得主斯通教授，我当年也申请了，结果被拒了，斯通教授没看上我，不仅没看上我，整个斯坦福，斯通教授好几年也只收了老大一个学生。”

他一脸沉痛道:“唉，这是我人生最大憾事之一，果然，我只是一个平平无奇的普通人，跟老大这种天才比起来还是差距太大，现在工作几年了也只能坐在这里听老大开小灶讲课，还特么跟不上他的思路。”

京大博士后目瞪口呆，半天说不出话来，心里头只有一群草泥马飞奔而过。

半响，他才憋出一句话:“主任不愧是主任。这书我回去一定好好学*******云淡风轻地挥挥手:“哎，很正常，认识老大这么多年，我早已习惯了这种被捶打的人生。你在这呆着，很快也会习惯的。「吧，一起吃饭去。’

两人很快吃完饭回来，各自回到自己的办公桌。

博士后打着饱嗝，一刻也不敢放松，拿着那本英文书，开始奋发苦读。

他暗暗发誓，一定要早点看完，以便尽快能听懂闻人龙的讲课内容。

胖子则打开电脑，查看起了项目进度。

看了一会，他眉头紧锁，越看脸色越是沮丧。

这是一个关于凝血因子拮抗剂的新药研发项目，是根据去年发布的超级止血剂所引发的灵感而来。

三清这款超级止血剂是一种强效药物分子，不但能促进受损毛血管端收缩，也能强烈激发人血中的凝血酶，从而达到3秒止血的效果。

止血剂出来后没多久，胖子在深入研究中发现，这种药物分子之所以能对凝血酶有如此强烈的作用，是因为它针对一种凝血因子的活性点位，从而激化该凝血因子的活性。

于是，胖子开启逆向思维后，很快就有了一个新的想法。

如果在这种止血药物分子的基础上，研发出一种针对凝血因子受体的拮抗剂，岂不是能达到相反的作用，让凝血因子失去活性，从而抑制凝血酶的活性，达到抗凝药的效果。

药理学有一种受体理论，就是说一种药物之所以产生效果，是因为它会抓住对应的受体，就像一把钥匙开一个锁一样，只有该药物或有关的化合物才能够打开这把锁，激活这种受体。

许多药物就是基于这种理论而研发成功的，最著名的受体就是阿片受体，吗啡之类成瘾药物就是作用于阿片受体从而产生强烈的作用。

受体理论很容易让人想到，那如果用一种相似的化学分子，占据了所有的受体，岂不是就能阻止该受体发生作用?

就好像将一块形状相似的橡皮泥塞进锁孔，就能堵住该锁，从而让真正的钥匙无法插进来，起不了作用。

这块形状相似的橡皮泥就是拮抗剂。

化学分子是立体的，这就导致一些结构上的细微变化会使一种药物变成拮抗剂，或者使得拮抗剂变成药物。

例如，吗啡是一种兴奋剂，若是把吗啡分子的甲基改换成烯丙基，那它就变成了一种有效的拮抗剂烯丙吗啡，不但不会让人产生兴奋，也不能镇痛，反而能够阻止吗啡或者其他阿片类药物产生效用。

它把吗啡从受体中挤出来了，挤占了受体的为止，使得吗啡无处发生作用。

胖子想要研究的凝血因子拮抗剂也是基于同一个原理。

只要将药物分子结构做一些细微的改动，就能从止血剂中获得一种拮抗剂，从而得到一种全新的抗凝药，对静脉血管血栓起到极大的抑制作用。

胖子当时想到这个主意的时候，激动得差点从电脑前跳了起来，他当即就拿着研究发现去找闻人龙申报项目。

闻人龙对他的创新思维大加褒奖，几乎是立即就同意了他的申请。

这属于AI制药实验室的第一个自主研发项目，而且是全新的心脑血管药物领域，于是获得了极大支持。

胖子带着五个博士，一共六个人组成了新的攻坚团队，全力研发创新抗凝药。

然而，项目一开始，进展并不顺利。

由于要将所有相似结构的药物分子都合成出来，再一个个检测效果，而同样的碳氢氧，即便以同样的方式排列，效果实际上却并不一样。

总体来说，工作量非常大，光是分析不同药物分子之间的细微结构，就要了这六人的老命了。

他们只能求助于闻人龙，在他的帮助下建立起Al模型，对不同药物分子结构进行筛选，再预测其作用。

如此一来，工作量总算降到了六人能够胜任的范围之内。

到了后来，有了公司提供Al软件，工作进展迅速起飞。

终于，在半年艰苦努力后，终于筛选出三种相似结构的拮抗剂。

不过，这段时间，他们又遇到了困难。